Bộ Y tế lùi thời điểm áp dụng nhiều tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật đến ngày 01/01/2028
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 1986/QĐ-BYT năm 2026 sửa đổi quy định về hiệu lực thi hành, thời điểm áp dụng tại một số Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành tài liệu chuyên môn Hướng dẫn quy trình kỹ thuật. Theo Quyết định này, nhiều tài liệu chuyên môn thuộc các chuyên ngành khám bệnh, chữa bệnh sẽ được lùi thời điểm áp dụng và thống nhất áp dụng từ ngày 01/01/2028 tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Xem chi tiết Quyết định số 1986/QĐ-BYT: TẠI ĐÂY

Tóm tắt nội dung
- Căn cứ ban hành Quyết định số 1986/QĐ-BYT
- Các tài liệu chuyên môn được lùi thời điểm áp dụng đến ngày 01/01/2028
- Sửa đổi hiệu lực của nhiều Quyết định khác
- Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần lưu ý gì?
- Tác động đối với hồ sơ cấp phép hoạt động và danh mục kỹ thuật
- Quyết định số 1986/QĐ-BYT có hiệu lực từ khi nào?
- Khuyến nghị của Pháp chế y tế An Việt
- Pháp chế y tế An Việt hỗ trợ gì?
Căn cứ ban hành Quyết định số 1986/QĐ-BYT
Quyết định số 1986/QĐ-BYT được ban hành trên cơ sở:
- Luật Khám bệnh, chữa bệnh ngày 09/01/2023;
- Nghị định số 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023;
- Nghị định số 42/2025/NĐ-CP ngày 27/02/2025;
- Thông tư số 25/2026/TT-BYT ngày 30/6/2026;
- Đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh.
Các tài liệu chuyên môn được lùi thời điểm áp dụng đến ngày 01/01/2028
Quyết định sửa đổi thời điểm áp dụng đối với nhiều tài liệu chuyên môn, cụ thể:
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Tâm thần – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 2532/QĐ-BYT ngày 08/8/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Dinh dưỡng lâm sàng ban hành kèm theo Quyết định số 2598/QĐ-BYT ngày 18/8/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Vi sinh – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 2643/QĐ-BYT ngày 20/8/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Hóa trị – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 2645/QĐ-BYT ngày 20/8/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Dị ứng – Miễn dịch lâm sàng – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 2679/QĐ-BYT ngày 22/8/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Hô hấp – Tập 2.1 ban hành kèm theo Quyết định số 3376/QĐ-BYT ngày 29/10/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Mắt – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 3518/QĐ-BYT ngày 12/11/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Răng Hàm Mặt – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 3635/QĐ-BYT ngày 24/11/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Tạo máu và lympho – Tập 2.1 ban hành kèm theo Quyết định số 3633/QĐ-BYT ngày 24/11/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Tuần hoàn – Tập 2.1 ban hành kèm theo Quyết định số 3676/QĐ-BYT ngày 28/11/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Nội tiết – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 3772/QĐ-BYT ngày 08/12/2025.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Da và lớp bao phủ – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 1008/QĐ-BYT ngày 14/4/2026.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Hô hấp – Tập 2.2 ban hành kèm theo Quyết định số 1035/QĐ-BYT ngày 16/4/2026.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Tiết niệu – Tập 2.2 ban hành kèm theo Quyết định số 1187/QĐ-BYT ngày 28/4/2026.
- Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Xạ trị – Tập 2 ban hành kèm theo Quyết định số 1586/QĐ-BYT ngày 03/6/2026.
Như vậy, các tài liệu nêu trên đều được xác định áp dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh từ ngày 01/01/2028.
Sửa đổi hiệu lực của nhiều Quyết định khác
Ngoài các tài liệu chuyên môn nêu trên, Quyết định số 1986/QĐ-BYT cũng sửa đổi Điều 3 của nhiều Quyết định khác do Bộ Y tế ban hành trong giai đoạn 2025–2026.
Theo nội dung sửa đổi, các Quyết định này được quy định có hiệu lực kể từ ngày 01/01/2028.
Việc điều chỉnh này giúp đồng bộ thời điểm áp dụng các tài liệu chuyên môn, hạn chế tình trạng mỗi nhóm quy trình kỹ thuật có thời điểm áp dụng khác nhau, gây khó khăn cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong quá trình triển khai thực hiện.
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần lưu ý gì?
Việc lùi thời điểm áp dụng không có nghĩa là cơ sở y tế được chủ quan. Ngược lại, đây là giai đoạn quan trọng để các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh chủ động rà soát và chuẩn bị.
Các cơ sở nên thực hiện một số công việc sau:
- Rà soát danh mục kỹ thuật đã được phê duyệt
Cơ sở cần đối chiếu các kỹ thuật đang triển khai với danh mục kỹ thuật đã được cơ quan có thẩm quyền phê duyệt, đặc biệt là các chuyên khoa chịu ảnh hưởng trực tiếp như Răng Hàm Mặt, Da liễu, Hô hấp, Mắt, Nội tiết, Tiết niệu, Xạ trị, Dinh dưỡng lâm sàng.
- Kiểm tra lại quy trình chuyên môn nội bộ
Các quy trình kỹ thuật đang áp dụng tại cơ sở cần được rà soát để bảo đảm phù hợp với phạm vi hoạt động chuyên môn, điều kiện nhân sự, trang thiết bị và danh mục kỹ thuật được phê duyệt.
- Chuẩn bị kế hoạch cập nhật quy trình mới
Từ nay đến ngày 01/01/2028, cơ sở nên xây dựng lộ trình cập nhật quy trình kỹ thuật mới, bao gồm: phân công bộ phận phụ trách, rà soát tài liệu, đào tạo nhân sự và chuẩn hóa hồ sơ chuyên môn.
- Đào tạo, tập huấn nhân sự y tế
Người hành nghề cần được cập nhật các thay đổi trong tài liệu chuyên môn, đặc biệt đối với các kỹ thuật có yêu cầu cao về điều kiện thực hiện, chỉ định, chống chỉ định, quy trình thao tác, theo dõi và xử trí tai biến.
- Rà soát điều kiện cơ sở vật chất, trang thiết bị
Một số kỹ thuật chuyên môn có thể yêu cầu điều kiện cụ thể về thiết bị, vật tư, phòng thực hiện kỹ thuật, kiểm soát nhiễm khuẩn, cấp cứu và an toàn người bệnh. Do đó, cơ sở cần chuẩn bị sớm để tránh bị động khi quy định mới được áp dụng.
Tác động đối với hồ sơ cấp phép hoạt động và danh mục kỹ thuật
Đối với các cơ sở đang xin cấp mới, điều chỉnh Giấy phép hoạt động hoặc bổ sung danh mục kỹ thuật, việc Bộ Y tế lùi thời điểm áp dụng các tài liệu chuyên môn đến ngày 01/01/2028 là nội dung cần đặc biệt lưu ý.
Cơ sở cần xác định rõ:
- Kỹ thuật đang đề nghị thuộc chuyên ngành nào;
- Tài liệu chuyên môn nào đang điều chỉnh kỹ thuật đó;
- Thời điểm áp dụng của tài liệu chuyên môn tương ứng;
- Điều kiện nhân sự, thiết bị, cơ sở vật chất có phù hợp với kỹ thuật đề nghị hay không;
- Hồ sơ nội bộ cần chuẩn bị để đáp ứng yêu cầu khi quy trình kỹ thuật mới chính thức áp dụng.
Việc cập nhật không đầy đủ có thể dẫn đến tình trạng hồ sơ chưa thống nhất, quy trình chuyên môn chưa phù hợp hoặc cơ sở gặp khó khăn khi thẩm định, kiểm tra sau cấp phép.
Quyết định số 1986/QĐ-BYT có hiệu lực từ khi nào?
Theo Quyết định số 1986/QĐ-BYT, văn bản này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký ban hành. Tuy nhiên, thời điểm áp dụng của nhiều tài liệu chuyên môn được sửa đổi, thống nhất là từ ngày 01/01/2028.
Do đó, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần phân biệt rõ:
- Hiệu lực của Quyết định sửa đổi: từ ngày ký ban hành;
- Thời điểm áp dụng các tài liệu chuyên môn được sửa đổi: từ ngày 01/01/2028.
Khuyến nghị của Pháp chế y tế An Việt
Pháp chế y tế An Việt khuyến nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không nên chờ đến sát thời điểm 01/01/2028 mới cập nhật hồ sơ và quy trình chuyên môn.
Ngay từ thời điểm hiện tại, cơ sở nên chủ động:
- Rà soát toàn bộ danh mục kỹ thuật đang thực hiện;
- Kiểm tra sự phù hợp giữa danh mục kỹ thuật, phạm vi hành nghề và nhân sự đăng ký hành nghề;
- Cập nhật quy trình chuyên môn nội bộ;
- Hoàn thiện hồ sơ pháp lý về cơ sở vật chất, trang thiết bị, nhân sự;
- Chuẩn bị phương án điều chỉnh, bổ sung danh mục kỹ thuật nếu cần thiết.
Việc chuẩn bị sớm sẽ giúp cơ sở hạn chế rủi ro pháp lý, bảo đảm hoạt động khám bệnh, chữa bệnh đúng quy định và đáp ứng yêu cầu quản lý chuyên môn của Bộ Y tế.
Pháp chế y tế An Việt hỗ trợ gì?
Pháp chế y tế An Việt cung cấp dịch vụ tư vấn, hỗ trợ pháp lý trong lĩnh vực y tế, bao gồm:
- Tư vấn cấp mới, điều chỉnh Giấy phép hoạt động cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
- Tư vấn bổ sung, điều chỉnh danh mục kỹ thuật;
- Rà soát hồ sơ nhân sự, đăng ký hành nghề;
- Rà soát điều kiện cơ sở vật chất, trang thiết bị theo quy định;
- Tư vấn xây dựng, chuẩn hóa hồ sơ pháp lý và hồ sơ chuyên môn phục vụ thẩm định, kiểm tra.
DỊCH VỤ TƯ VẤN PHÁP CHẾ Y TẾ – CUNG ỨNG NHÂN SỰ NGÀNH Y – GIẢI PHÁP MARKETING TỔNG THỂ -> LIÊN HỆ NGAY PHÁP CHẾ Y TẾ AN VIỆT
Thông tin liên hệ:
- Hotline/Zalo: 0869.065.089 – 0868.596.089
- Fanpage: Pháp chế y tế An Việt
- Website: https://phapcheyte.vn
- Email: phapcheyteanviet@gmail.com
- Địa chỉ: Tầng 1, số 24, ngách 7, ngõ 463 Đội Cấn, Phường Ngọc Hà, TP.Hà Nội

